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  接触过很多试药人,也见过很多所谓的「职业试药员」。职业试药员可以说是支撑起临床试验事业的基石,也是破坏医学伦理和试药结果的罪魁祸首。一般药厂为了肯定药品受试者的贡献,会给一笔不低的营养费。有人看中了这事来钱快速和简单,把这搞成自己敛财的「捷径」。

  不知道有没有在网络上看到过类似的招募信息,十几二十天什么都不用做,就简单的吃几粒药片,就能获得高额的报酬,这个就是所谓的医学临床试验,这种招聘当然是真的,现在试药行业也越来越正规,中介现在也没有办法去从中压低误工费来赚取差价,所有的费用都是医院在结束后直接转账给试药人员,中介的费用中介跟医院早就提前沟通好了。

  其次,这个行业有职业试药人,就是通过各种手段通过体检,通过身份证筛查,当然这个是不可取的,试药作为国家认可的药物检测项目,放在第一位的还是人员的生命健康,连续试药,多种药物在体内集合,很难避免出现问题。

  所以了解这一行的,可以先从误工费少的项目,进组看一看,试一试,一年做个一个两个项目,或者最少间隔三个月以上再去做下一项目,万不可只看高额的误工费就不择手段,

  当然现在试药没有想象中的那么危险,现在入组体检都很严格的,不是报名就可以参加的,项目的成立也不是随随便便医院就成立的,在这解释下什么是 试药。

  一 上市药临床试验是经国务院药品食品管理总局批准实施的合法项目。二 试药项目缘何而来?为提高国产药质量,促进国家医药事业发展,国家药监局对已经批准上市的药物,实行新的药品注册制。1.化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,包括国产仿制药、进口仿制药和原研药品地产化品种,均须开展一致性评价。

  2.凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂,原则上应在2018年底前完成一致性评价。

  3.上述第2款以外的化学药品仿制药口服固体制剂,企业可以自行组织一致性评价;自第一家品种通过一致性评价后,三年后不再受理其他药品生产企业相同品种的一致性评价申请。

  三 招募志愿者参与到底要干什么?每周期服用一片药,测量一下药品的半衰期以及其浓度随时间的变化数据,与之前的药品作个比较,叫做生物等效实验,医学上称为BE,国际上,很多进口药的原料药都由中国制造,然后出口,美国,日本等国家进行深加工,再出口到我们国家,从本质上讲,药物的成分是完全相同的。但国产药的实际效果,很多都达不到进口药的效果。原因在于进口药的生产工艺先进,添加了促进药物吸收的辅助剂,颗粒成型的更加容易吸收,我们做这个实验,目的在于寻找差距,淘汰低质,粗制滥造的国产药。提高国产药的整体质量水平,保证每个中国人的用药安全。

  四 对身体是否有害首先,实验药品都是在市场上已经销售了几十年的,比如阿莫西林、头孢类、降压类、降糖类、阿昔洛韦、钙片等等。再举例说明:我们上呼吸道感染时,如果服用阿莫西林的话通常一次两粒,一日三次,共六粒,再少量是不起作用的,而实验用量为一个星(周)期只服用一粒!就连我们常用的眼药水都要经过临床试验后方能在药店销售五 从体检到入住到出组整个过程全部免费,入住后包吃保住。所以,即使我们不能入选也能对自己的健康状况也有所了解!六 安全保障问题项目的操作必须要求在三级甲等医院进行,低于这个标准的医院是没有认证资格的,就这一片药,政府还要求医院每个参与人签定正式合同并为我们每人购买一份一百万的商业保险!而且在实验过程中随时可以退出,任何人不得干涉!

  试药这个行业算是小众,但是每年全国各地也会有几十万的试药人在各大医院奔波,不能说他们只为了钱,他们也在为中国是医药行业做出了巨大的贡献,新冠病毒出现,没有试药人的勇敢接种,我们的新冠疫苗不可能在这么短的时间内,在全球范围接种,

  不管是出于什么原因进入这个行业,想赚快钱也好,想利国利民也好,我们不能带有色眼镜去看待。除了健康者项目,试药也会有大量的患者项目,也就是某一个疾病,医院会推出一些新药,去给患者免费试用,有的还会有营养费,

  初入者,建议先从小项目试一下,了解下流程。现在是全国可做,不过因为疫情原因,大家还是多留意本地项目比较好,或者说是就近,不要因为行程问题白跑一趟,有些项目是报销路费的,但是不入组的话一般是不报销的。

  报名前 看好入选条件,根据自身条件选择项目,体检,说严格也不严格,说不严格,也挺严格的。

  再有就是,电话保持畅通,陌生电话短信多留意,体检时早点去排队,不要老是等着,避免白跑一趟,报名的人多,能入组的肯定是前面体检合格的,人数够了,也就够了。

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