下一篇：湖北宜昌重组十四价人瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58

　　（1）用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 （2）用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

　　目标入组人数 国内:24；已入组人数国内:12；实际入组总人数国内:登记人暂未填写该信息；

　　主要目的：考察中国健康受试者在空腹/餐后条件下单次口服四川依科制药有限公司生产的的磷酸奥司他韦胶囊（75mg）与原研厂家Roche Pharma（Schweiz）AG的磷酸奥司他韦胶囊（75mg）的体内药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性，并依据研究结果验证分析方法的合理性，计算受试者的药动学参数变异，优化采血点设置，评估正式试验的样本量和开展的可行性。 次要目的：评价单剂量口服磷酸奥司他韦胶囊（75mg）受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

　　2) 体重指标：男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，19.0kg/m2≤BMI≤26.0kg/m2。BMI（体重指数）＝体重/身高2（kg/ m2）；

　　（筛选期问诊）对本药物任何一种成分过敏，对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；

　　（筛选期/入住问诊）试验首次给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物或者使用过半衰期长的药物者；

　　（筛选期/入住问诊+联网筛查）试验首次给药前90天内参加了任何药物临床试验并使用药物者；

　　（筛选期/入住问诊）有心血管系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良/恶性肿瘤等重大或慢性疾病或病史，或有精神障碍等其他研究者认为不适合参加临床试验的疾病者；

　　（筛选期问诊）既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除手术者），或首次给药前4周内接受过外科手术，或计划在试验期间进行外科手术者；

　　（筛选期/入住问诊）试验首次给药前90天内献血或失血超过400mL者，或计划在试验期间献血或血液成份者；

　　（筛选期/入住问诊）试验首次给药前14天内因各种原因使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、维生素、保健品）者；

　　（筛选期/入住问诊）试验首次给药前14天内接种过疫苗者，或计划在试验期间接种疫苗者；

　　（筛选期/入住问诊）有药物滥用史、药物依赖史者或首次给药前1年内使用过软毒品（如：）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；

　　（筛选期/入住问诊）嗜烟者或试验首次给药前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品、尼古丁制品者；

　　（筛选期/入住问诊）酗酒者或试验首次给药前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位等于17.5mL或14g纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1个酒精单位约等于50°白酒35ml或5°啤酒350ml），或整个试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者；

　　（筛选期/入住问诊）试验首次给药前1个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含的饮料者；

　　（筛选期问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守研究中心统一饮食或吞咽困难者，或对乳糖不耐受（如进食牛奶或奶制品后发生对乳糖的消化不良现象，出现腹胀、肠鸣、急性腹痛、腹泻等症状）者；

　　筛选期实验室检查、体格检查、生命体征、心电图等检查结果经研究者判断为异常有临床意义者；

　　（筛选期/入住问诊）受试者（或其伴侣）自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有妊娠计划、供精、供卵计划，或在末次采血结束前不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等）者；

　　早草堂受试者招募平台是一家总部设在青岛，合作中心设立在国内各中心城市，专注于临床试验（Clinical Trial）信息化领域的全方位解决方案提供商。早草堂提供覆盖临床试验全部环节的各种信息化产品和专业服务，公司目前正与广泛的行业伙伴紧密合作，致力于提高我国临床试验水平和质量。